污水處理基礎指標的分析方法匯總（一）

污水處理基礎指標的分析方法匯總（一）

污水處理廠(chǎng)中的分析是一個(gè)很重要的運營(yíng)手段，分析結果是污水調節的依據，所以分析的準確性要求很高，必須保證分析數值的準確才能保證系統的正常運行手段的正確合理！

（一）、化學(xué)需氧量（CODcr）的測定

化學(xué)需氧量：指在強酸并加熱條件下，用重鉻酸鉀作為氧化劑處理水樣時(shí)所消耗氧化劑的量，單位為mg/L。而我國一般采用重鉻酸鉀法作為依據。

1、方法原理

pH做為基本的污水指標，勢必成為供求的熱點(diǎn)，這對廣大的E-1312 pH電極，S400-RT33 pH電極制造商，比如美國BroadleyJames來(lái)說(shuō)是個(gè)重大利好。美國BroadleyJames做為老牌的E-1312 pH電極，S400-RT33 pH電極制造商，必將為中國的環(huán)保事業(yè)帶來(lái)可觀(guān)的經(jīng)濟效益。我們美國BroadleyJames生產(chǎn)的E-1312 pH電極，S400-RT33 pH電極經(jīng)久耐用，質(zhì)量可靠，測試準確，廣泛應用于各級環(huán)保污水監測以及污水處理過(guò)程。

在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量。

2、儀器

（1）回流裝置：帶250ml錐形瓶的全玻璃回流裝置（如取樣量在30ml以上，采用500ml錐形瓶的全玻璃回流裝置）。

（2）加熱裝置：電熱板或變組電爐。

（3）50ml酸式滴定劑。

3、試劑

（1）重鉻酸鉀標準溶液（1/6＝0.2500mol/L：）稱(chēng)取預先在120℃烘干2ｈ的基準或優(yōu)級純重鉻酸鉀12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀釋至標線(xiàn)，搖勻。

（2）試亞鐵靈指示液：稱(chēng)取1.485ｇ鄰菲啰啉，0.695ｇ硫酸亞鐵溶于水中，稀釋至100ml，貯于棕色瓶?jì)取?/p>

（3）硫酸亞鐵銨標準溶液：稱(chēng)取39.5ｇ硫酸亞鐵銨溶于水，邊攪拌便緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至標線(xiàn)，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。

標定方法：準確吸收10.00ml重鉻酸鉀標準溶液與500ml錐形瓶中，加水稀釋至110ml左右，緩慢加入30ml濃硫酸，混勻。冷卻后，加入三滴試亞鐵靈指示液（約0.15ml）用硫酸亞鐵銨滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色及為終點(diǎn)。

C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00／V

式中，c—硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/L）;V—硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的用量（ml）。

（４）硫酸－硫酸銀溶液：與2500ml濃硫酸中加入25ｇ硫酸銀。放置1-2ｄ，不時(shí)搖動(dòng)使其溶解（如無(wú)2500ml容器，可在500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀）。

（５）硫酸汞：結晶或粉末。

4、注意事項

（１）使用0.4g硫酸汞絡(luò )合氯離子的量可達40mL，如取用20.00mL水樣，即可絡(luò )合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子濃度較低，亦可少加硫酸汞，是保持硫酸汞：氯離子＝10:1（Ｗ／Ｗ）。如出現少量氯化gong沉淀，并不影響測定。

（２）水樣去用體積可在10.00-50.00mL范圍之間，但試劑用量及濃度按相應調整，也可得到滿(mǎn)意結果。

（３）對于化學(xué)需氧量小于50mol/L的水樣，應該為0.0250mol/L重鉻酸鉀標準溶液?；氐螘r(shí)用0.01/L硫酸亞鐵銨標準溶液。

（４）水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入少量的１／５－４／５為宜。

（５）用鄰笨二甲酸氫鉀標準溶液檢測試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時(shí)，由于每克鄰笨二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.167g，所以溶解0.4251L鄰笨二甲酸氫鉀與重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線(xiàn)，使之成為500mg/L的CODCr標準溶液。用時(shí)新配。

（６）CODCr的測定結果應保留三位有效數字。

（７）每次實(shí)驗時(shí)，應對硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進(jìn)行標定，室溫較高時(shí)尤其注意其濃度的變化。

5、測定步驟

（1）將取回的進(jìn)水樣、出水樣搖勻。

（2）取3個(gè)磨口錐形瓶，編號0、1、2；向3個(gè)錐形瓶中分別加入6粒玻璃珠。

（3）向0號錐形瓶中加20mL蒸餾水（用胖度移液管）；向1號錐形瓶中加5mL進(jìn)水樣（用5mL的移液管，要用進(jìn)水潤洗移液管3次），然后再加入15mL蒸餾水（用胖度移液管）；向2號錐形瓶中加20mL出水樣（用胖度移液管，要用進(jìn)水潤洗移液管3次）。

（4）向3個(gè)錐形瓶中分別加入10mL重鉻酸鉀非標液（用10mL的重鉻酸鉀非標液移液管，要用重鉻酸鉀非標液潤洗移液管3次）。

（5）將錐形瓶分別放到電子萬(wàn)用爐上，然后打開(kāi)自來(lái)水管將水充滿(mǎn)冷凝管（自來(lái)不要開(kāi)的過(guò)大，憑經(jīng)驗）。

（6）從冷凝管上部向3個(gè)錐形瓶中分別加30mL硫酸銀（用25mL的小量筒），然后分別搖勻3個(gè)錐形瓶。

（7）插上電子萬(wàn)用爐插頭，從沸騰開(kāi)始計時(shí)，加熱2小時(shí)。

（8）加熱完畢后，拔下電子萬(wàn)用爐插頭，冷卻一段時(shí)間后（多長(cháng)時(shí)間憑經(jīng)驗）。

（9）從冷凝管上部向3個(gè)錐形瓶中分別加90mL蒸餾水（加蒸餾水原因：1.從冷凝管上加水，使加熱過(guò)程中冷凝管內壁的殘留水樣流入錐形瓶，減小誤差。2.加定量的蒸餾水，使滴定過(guò)程中的顯色反應更加明顯）。

（10）加入蒸餾水后會(huì )放熱，取下錐形瓶冷卻。

（11）*冷卻后，向3個(gè)錐形瓶中分別加3滴試亞鐵靈指示劑，然后分別搖勻3個(gè)錐形瓶。

（12）用硫酸亞鐵銨滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點(diǎn)。（注意全自動(dòng)滴定管的使用方法。滴定完一個(gè)要記得讀數，并將自動(dòng)滴定管液位升至gao處，進(jìn)行下一個(gè)滴定）。

（13）記錄讀數，計算結果。