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pH測量電極和參比電極正確使用及維護

點(diǎn)擊次數:544 更新時(shí)間:2023-11-13

pH測量電ji和參比電ji正確使用及維護

一、pH玻璃電ji的正確使用及維護

  1玻璃電ji的零點(diǎn)必須在配套pH計定位調節范圍內。一般pHji零點(diǎn)=7,個(gè)別pHji零點(diǎn)=2。與PHS-3BpH計配套的E-201-C型復合電jipHji零點(diǎn)=7。

  2對于不同被測對象應選用不同種類(lèi)電ji。一般水溶液采用球泡敏感膜電ji,土壤、食品、乳酪、非水溶液采用錐型敏感膜電ji,外參比電ji溶液滲透形式為自由擴散型。紙、皮膚、紡織品、非水溶液采用平板型敏感膜電ji,外參比電ji溶液滲透量大的電ji。

  3 新鮮或干放電ji使用前,必須在蒸餾水或弱酸性溶液中浸泡幾小時(shí),要達到響應時(shí)間浸泡24小時(shí)。小體積敏感球泡的電ji浸泡時(shí)間要更長(cháng)。如果電ji未經(jīng)浸泡就直接使用,校準、測量時(shí)會(huì )引起電位漂移,電ji的響應時(shí)間長(cháng)。電ji浸泡可達到以下目的:

  3.1.浸泡電ji可以達到使不對稱(chēng)電位逐漸下降,最后穩定在一個(gè)數值上(但不能消除不對稱(chēng)電位);

  3.2.較長(cháng)時(shí)間浸泡可使玻璃氣泡表面潤濕,降低電ji內阻,更重要的是形成對H+響應的膜,保證了被測溶液與玻璃膜間H+ 的快速交換。若玻璃電ji浸泡在弱堿性的溶液中,例如9.18硼酸納溶液,電ji表面可能部分功能轉化成Na+ji(在pH=9時(shí),〔H+〕濃度為10-9mol/L)。

  本廠(chǎng)與儀器配套的E-201-C復合電ji應貯放于KCL溶液中,切忌放于蒸餾水中。電ji儲存在KCL溶液中,外參比電ji的內外溶液沒(méi)有濃度差,不存在擴散,使得參比電ji溶液KCL濃度維持不變。如果儲存于蒸餾水中,KCL通過(guò)隔膜向外擴散,使得參比電ji溶液濃度降低,并有可能傷壞電ji。其次,如果參比電ji溶液KCLAgCL飽和,KCL向外擴散時(shí)在KCL溶液中形成AgCL-2遇到蒸餾水造成AgCL沉淀析出,堵住液接界造成電ji失效。

  4 兩次測量間隔,玻璃電ji應貯存在蒸餾水或弱酸性溶液中。(切忌貯存在弱堿性溶液中)較長(cháng)時(shí)間使用在堿性溶液或氫氟酸性溶液,急劇地縮短電ji壽命,甚至玻璃膜被溶解。長(cháng)時(shí)間在高溫使用將加劇電ji老化縮短電ji壽命。

  5ji在兩周或大于兩周時(shí)間內長(cháng)期不使用,電ji應干放貯存。在使用前重新浸泡。E-201-C復合電ji應貯放于KCL溶液中!

  6玻璃電ji敏感膜清洗

6.1用于測量水溶液的玻璃電ji應用去離子淋洗電ji。

 6.2一周用淡(?。┑南礈煲呵逑床Aщ?span>ji敏感膜球。

  6.3測量油脂蛋白質(zhì)等物質(zhì)需將電ji浸入濃的清洗劑如稀NaOH溶液,或者用強的胃蛋白酶+0.1mol /LHCl溶液中數小時(shí),然后用去離子水淋洗。

  6.4測量非水含油的溶液,可用丙酮清洗后, 用去離子水淋洗。

  6.5在發(fā)現電ji性能不良在不得已的情況下,可用5%HF溶液將電ji在溶液中浸(10-20)秒鐘,立即用水沖洗干凈,浸入0.1mol /L HCL溶液中24小時(shí)后使用。

   pH做為最基本的污水指標,勢必成為供求的熱點(diǎn),這對廣大的E-1312 pHji制造商,比如美國BroadleyJames來(lái)說(shuō)是個(gè)重大利好。美國BroadleyJames做為老牌的E-1312 pHji制造商,必將為中國的環(huán)保事業(yè)帶來(lái)可觀(guān)的經(jīng)濟效益。我們美國BroadleyJames生產(chǎn)的E-1312 pHji經(jīng)久耐用,質(zhì)量可靠,測試準確,廣泛應用于各級環(huán)保污水監測以及污水處理過(guò)程。

  二、參比電ji的正確使用及維護

  1.使用時(shí)應拔去加液口橡皮塞,以使鹽橋溶液借重力作用維持一定流速滲漏于與待測溶液通路。玻璃加液口和橡皮塞應該經(jīng)常插洗保存。

  2.測量時(shí),參比電ji鹽橋液面應高于待測界面(2~3cm,以防止待測液向甘汞電ji內擴散,如待測液中含有氯化物、硫化物、絡(luò )合劑、銀鹽和過(guò)氯酸鹽等向內擴散,都將影響參比電ji的電位。

  3.參比電ji的溶液中應防止氣泡產(chǎn)生,以免測量回路斷路。

  4.參比電ji的電解液要經(jīng)常加入,及時(shí)補充,其濃度要按照說(shuō)明書(shū)的要求配制,如是飽和KCl溶液作鹽橋時(shí)要維持有過(guò)量KCl晶體,操作時(shí)只要把盛有KCl晶體的飽和溶液的瓶放入溫水待KCl溶解后再補入,冷卻后在電jiKCl即會(huì )析出。

  5.甘汞電ji的電ji電位有較大的負溫度系數和熱滯后性,在測量時(shí)要盡量防止甘汞電ji溫度大幅度波動(dòng)??朔@種缺點(diǎn)辦法,通常在甘汞電ji下部加一伸長(cháng)的鹽橋管,而使電ji處于室溫下,而鹽橋溶液的溫度與待測溶液相同。精確測量時(shí)將甘汞電ji置于恒溫槽內。

  6.參比電ji的液接部毛孔經(jīng)常會(huì )被堵塞,電ji阻抗增高,往往引起指示值波動(dòng)。在這種情況下,應不時(shí)括去積垢或更換電ji。只有在液接部不被沾污和保持流暢的情況下,才能保持其正確測量。

  7.甘汞電ji使用溫度不宜超過(guò)70℃,如果測定場(chǎng)合水溫超過(guò)70℃,應使用銀-氯化銀電ji。

  8.關(guān)于銀-氯化銀電ji有一點(diǎn)值得一提,即銀-氯化銀電ji對光敏感,而許多使用它作內參比的玻璃電ji具有透明桿子,如果標定時(shí),它們是暴露在日光下的,然后浸入溶液測量時(shí),離開(kāi)日光照射,這樣會(huì )造成幾mV電位的漂移。如果在電ji桿上,套上一個(gè)黑色的聚乙稀管,這個(gè)問(wèn)題即可解決。

  9.固體參比電ji,在電ji前端帽子中應盛有KCL溶液,不可使其干涸,使用前應將電ji豎直放置在盛有KCL溶液容器中數小時(shí)

  10.參比電ji的檢查方法

  10.1內阻檢查方法:參比電ji的內阻一般小于10KΩ,檢查時(shí)可采用實(shí)驗室電導率儀,電導率儀的插座一端接參比電ji,另一端接一根金屬絲,把參比電ji與金屬絲同時(shí)浸入溶液中,其內阻應小于10KΩ。如內阻很大說(shuō)明液接界部分堵塞,電ji需要處理。

  10.2ji電位檢查:使用一支好的參比電ji,與被懷疑性能不良的參比電ji接入pH計輸入端,二支電ji同時(shí)浸入KCL溶液(或pH=4。00緩沖液),假如二支電ji型號相同,其電位差應小于3mv或電位變化小于1mv。如果電位差大于3mv或電位變化大于1mv,電ji應該更換或再生。10.3外觀(guān)檢查:一支好的甘汞電ji,甘汞芯中汞、氯化亞汞、脫脂棉三層界面應該請晰,金屬汞呈光亮顏色,氯化亞汞呈灰色。Ag-AgCLji呈暗棕色,如呈灰白色則說(shuō)明AgCL部分分解。

  11.參比電ji的再生方法參比電ji的問(wèn)題大多數在液接界部分堵塞,一般可用如下方法消除:

  11.1浸泡液接界部:從電ji但端點(diǎn)溶去結晶。配置10%飽和KCL溶液和90%去離子水混合液。加熱混合液至(60-700C把電ji浸入熱混合液中約20分鐘

  至2小時(shí),溶液浸沒(méi)電ji端點(diǎn)結晶。

  11.2氨浸泡Ag-AgCLji液接界部分經(jīng)常被AgCL堵塞,除去AgCL最好方法采用濃氨水。具體操作如下:排空Ag-AgCLji內充液,把電ji浸入濃氨水中(10-20)分鐘,取出電ji后用去離子水沖洗干凈(注意:不能讓濃氨水進(jìn)入電ji內部)。

  11.3真空處理:最容易方法是用吸氣泵,用軟管套住參比電ji的液接界部,打開(kāi)水流造成真空抽吸內充液流過(guò)液接界,除去機械堵塞物。

  11.4煮沸液接界:(此方法不能用于甘汞電ji,只適用Ag-AgCLji)。電ji液接界部分浸入沸水中不應超過(guò)(10-20)秒,在下一次煮沸前,電ji應冷卻到室溫。

  11.5 當上述方法失效后,可用紗紙研磨液接界部分,用機械方法消除堵塞。本方法最大缺點(diǎn)是在研磨時(shí)沙粒磨下并堵塞液接界,造成性堵塞的后果。如果電ji應不適用而廢棄的話(huà),可以采用此方法。

  12. 參比電ji的儲存:

  12.1 Ag-AgCLji儲存液是KCL溶液。高濃度KCL溶液可防止AgCL在液接界部分沉淀,并維持液接界部分處于正常工作狀態(tài)(此方法適用pH復合電ji)。絕對不可存儲于去離子水中。

  12.2 甘汞電ji存儲時(shí),一定要使內充溶液液面高于甘汞芯子,不可使甘汞芯子暴露于空氣中,液接界部分的保護套內裝入KCL溶液。



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